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學術活動

Application

Treg細胞檢測

背景介紹

  1995年日本科學家坂口Sakaguchi發現成年鼠中近10%的外周CD4+T細胞表達IL-2受體α鏈CD25。去除這群細胞會引起小鼠自發產生多種自身免疫性疾病,而回輸該細胞則阻止疾病的發生。因此將這群細胞命名為CD4+CD25+調節性T細胞(Treg)。

  隨后人們又提出轉錄因子FoxP3可作為Treg的標志。近期有人稱CD127也可作為區分Treg的標志。目前,公認的區分Treg細胞的表面標記物為:CD4+CD25+FoxP3+或CD4+CD25+CD127low。FoxP3為胞內標志,處理樣本需要固定破膜,相比膜標志CD127具有更多優勢。

  在健康人外周血中,Treg約占CD4+T細胞的5-10%。

應用科室

應用科室

推薦方案

FITC PE PerCP-Cy5.5 PE-Cy7 APC
CD4 CD127 CD45 CD3 CD25

 

應用舉例

流式參考圖

臨床意義

移植排斥: Treg表達 ↓ 導致移植排斥反應加重。
自身免疫性疾?。?/td> RA、SLE等患者,Treg表達 ↓ 導致免疫應答加強,疾病加重。
感染性疾?。?/td> 感染早期Treg ↑,抑制免疫應答;疾病發生后,Treg ↓ ,機體免疫;應答加強快速清除病菌;Sepsis患者Treg/CD4+ Tcells比例明顯增高。
肝臟疾?。?/td> 在病毒性肝炎中,Treg ↑;在自身免疫性肝炎中, Treg ↓ 。
腫瘤: 在胃癌、食管癌、肝癌、NSCLC等腫瘤患者中Treg ↑ ↑ ,TNM分期越晚,外周血和淋巴結Treg比例越高。
復發性流產(RSA): 正常孕期Treg細胞絕對數增多 ↑,在整個妊娠期Treg成拋物線動態化;RSA患者Treg細胞數量和功能↓↓。

 

參考文獻

[1]Klabusay M.The role of regulatory T-cells in antitumor immune response. Kilinicka onkologie: casopis Ceske a Slovenske onkologicke spolecnosti,2015,28:4S23-7.

[2]Lima J, Martins C,Nunes G, Sousa MJ, Branco JC, Borrego LM. Regulatory T Cells Show Dynamic Behavior During Late Pregnancy, Delivery, and the Postpartum Period. Reprod Sci. 2017 Jul;24(7):1025-1032.

[3]Liu et al.,CD127 expression inversely correlates with FoxP3 and suppressive function of human CD4+Treg cells.